抗原檢測試劑（jì）卡工作原理，哪些試劑卡要用紫外線試劑檢測燈？

新（xīn）冠抗原檢測室試劑盒自20022年3月15號被國家衛健委加入到《新型冠狀病毒肺炎方案（試行第九版）》以來，其作為核酸檢測補充手段，在時效性、便利性上被國務院（yuàn）聯防聯控機製綜合組（zǔ）所肯定和大力（lì）推廣。抗原檢測試劑盒中（zhōng）最（zuì）主要的當屬抗原檢測試劑卡了，使用這種形似驗孕棒的檢測卡居民無需紮堆做核酸，在家就可以完成新冠（guàn）抗原（yuán）檢測。那麽抗原檢測試劑卡是怎麽實現檢測新冠病毒的，其原理又是怎樣的呢，TANK007紫外線（xiàn）試劑檢測燈就來跟大（dà）夥掰扯掰扯。

新冠抗原（yuán）檢測試劑盒基於（yú）側向（xiàng）免疫層析原（yuán）理。依據不（bú）同的顯色材料可分為膠體金、乳膠法及熒光（guāng）免疫層析法三種。側向免疫層（céng）析具有（yǒu）直觀、敏感性和特異性好、檢測過程快速等特點。通常僅需15分鍾即可完成檢測。

新冠抗原檢測試劑盒包含（hán）檢測試劑卡（kǎ）、樣本處理管和一次（cì）性采樣器。抗原（yuán）檢測試劑卡是根（gēn）據抗原和抗體的特異性結合來實現檢測目的（de）。新冠（guàn）病毒本身含有一些特征（zhēng）蛋白，這種含有病毒（dú）特征（zhēng）的蛋白我們稱為抗原。至於抗體，它是基於抗原產生的，舉個例子，假設病（bìng）毒進入人體，我們體內會產生（shēng）一種新的蛋白來與之對抗，這種蛋白叫做抗體。由（yóu）於（yú）抗體是基於抗原產生的，兩者間的特異性可讓它們結合在一起，這樣我們隻需預先在抗體上做顯色標記物就可以（yǐ）識別出病（bìng）毒（dú）。抗原檢測試劑卡就是基（jī）於抗原和抗體的（de）特異性原理製作（zuò）而（ér）成（chéng）的（de）。

抗原檢測試劑卡依據的雙抗夾心ELISA原理，並用兩（liǎng）條紅線來判定為陽性的。當我們按照試劑盒使用（yòng）說明采好樣本並滴在樣本墊上，通過液相層析依次（cì）通過結合墊，最終達到（dào）反應墊上的檢測線（T線）和質控線（C線）。結（jié）合墊內含有標記有抗體的膠體（tǐ）金球/膠乳球（qiú）/熒光（guāng）微球，它們會（huì）隨樣品的（de）移動而移動。當（dāng）樣（yàng）品中含有（yǒu）病毒時，病毒在結合墊（diàn）與顯色成分表麵的抗體結合，繼續向（xiàng）前移動至檢（jiǎn）測線（T線），固定在T線上的特異性抗（kàng）體會再次與抗原結合，並將顯色球固定在這個位（wèi）置，然後T線就會變紅。過量的顯色球（qiú）會穿（chuān）過（guò）T線繼續向前運動，到達質控（kòng）線（C線（xiàn））時與該處的包被抗（kàng）體結（jié）合並固定顯色組分（fèn），因此C線變紅。

當然，若樣品中不含病毒，樣品經過結（jié）合墊時由於不存在病毒抗（kàng）原，則不存在（zài）抗原抗體特異性結（jié）合，顯色組分（fèn）仍會隨樣品繼續向前運動，但在T線不能形成“夾心結構”，顯色組成（chéng）分繼續（xù）前行，此時T線不會變紅。在（zài）到達C線時，顯色組成分與該處的抗原抗體結合，從而顯色，此（cǐ）時隻有（yǒu）C線（xiàn）變紅，即為（wéi）陰性。需要注意的是，采用熒光微球作為標記物的抗原檢測試劑卡需要使用專業免疫熒光分析儀讀取檢（jiǎn）測結果。當然更為方便的是使用專用便攜式紫外線試劑檢測燈如UV340照射檢測試劑卡能更為方便的判讀（dú）檢測結果。