購買新冠抗原檢測試劑盒需（xū）要注意什麽問題？第三種抗原檢測試劑盒能買嗎

當前，我國部分城市正在遭受奧密克戎新冠病毒疫情的快速傳播的影響，新冠防疫部門所麵臨的防控形勢依舊嚴峻（jun4）。為（wéi）了降低大規模（mó）核酸檢測對有（yǒu）限的（de）醫療資源的擠兌，國務院聯防聯控機製綜合組決定在2022年3月15號決定增加新冠抗原試劑檢測盒作為核酸檢（jiǎn）測的（de）補（bǔ）充手段。我們了解到（dào）新冠抗原檢測試劑盒有三種，作為個（gè）人該如何購買，特別是第三種熒光（guāng）免（miǎn）疫層析檢測盒個人能否購買使用呢。今天（tiān）TANK007紫外（wài）線燈就跟夥伴們一起聊（liáo）聊。

依據相關規定（dìng），取得相關（guān）資質的藥品零售企業或（huò）醫療器械經營企業可以售（shòu）賣新冠病（bìng）毒抗原檢測試劑盒。個人在購買新冠病毒抗（kàng）原檢測試劑盒時，要查看是否有標識醫（yī）療器械注冊證號，同時還要查看產品標簽或（huò）說明書，隻有說明書中注明可以個人自測的產品才能購買。若注明由專業人員使用的則（zé）不（bú）建議購買使用，以免誤購後無法使用。

國家藥監局批準的新冠病毒（dú）抗原檢測試劑盒分三類，一類是膠體（tǐ）金法抗原檢測試劑盒，第二（èr）類（lèi）是乳膠法抗原檢測試劑盒，第三種是熒光免（miǎn）疫層析法抗原檢測試劑（jì）盒。若是選擇網上購買，應重點關注該（gāi）店鋪所銷售的（de）新冠抗原（yuán）檢測試劑盒有沒有展示醫療器械（xiè）網絡銷售備案憑證編號以及《醫療器械經營許可證》，而且有“6840”的經營範圍，否（fǒu）則不（bú）能購買。

日（rì）常應如何存儲新冠抗原檢測（cè）試劑盒（hé）。
新（xīn）冠抗原檢測試劑卡容易受潮，若打開（kāi）後長時（shí）間暴露在潮濕的環境中，會影響檢測結果。因此我們在日常存儲新冠抗原檢（jiǎn）測試劑時，應仔（zǎi）細閱讀產品說明書並按照注明的條件存放，即（jí）開即（jí）用是最理想的。另外，不同生產廠家出品（pǐn）的檢測卡與配套的樣本保存液成分並不相同，嚴（yán）禁混用（yòng），否則可能導致結（jié）果（guǒ）無效。新（xīn）冠病毒抗原檢（jiǎn）測試劑盒隻適用於人的檢測，不適用於環境（jìng）和物品的（de）檢測。

關於第三類熒（yíng）光免疫（yì）層析法新冠抗原檢測試劑盒
熒光免疫（yì）層析法抗原檢測試劑盒采用納米熒光微球作為標記物，同樣采用（yòng）側向層析原理，不同的是（shì）讀取檢（jiǎn）測（cè）結果需要借助（zhù）專業熒光（guāng）免疫（yì）分析儀因此（cǐ）更適合（hé）社區診所（suǒ）使用（yòng）。但個人也是可以購買熒光（guāng）免（miǎn）疫層析抗原檢測試劑盒的，前提是準備一支便攜式紫外線試劑檢測燈如（rú）TANK007 UV340專用紫外線試劑檢測燈，這種紫外線試劑檢測（cè）燈能輻射特（tè）定（dìng）波段的紫外線並（bìng）激發熒光標記物能夠肉眼直接讀（dú）取檢測試（shì）劑卡上檢測線（T線）和質控（kòng）線（C線）。